Súlycsökkenés az atorvasztatin miatt. Súlycsökkenés a sztatinok miatt

Cardiovascularis megbetegedés prevenciója A cardiovascularis események megelőzése olyan felnőtt betegeknél, akiknél az első cardiovascularis esemény bekövetkezését magas kockázatúnak becsülték lásd 5.

Ellenjavallatok: Az atorvasztatin kontraindikált azoknál a betegeknél: - akiknél a készítmény hatóanyagával vagy a 6. A szokásos kezdő adag naponta egyszer 10 mg. Az adagolást 4 hetes vagy hosszabb időközönként kell módosítani.

EZETROL 10 mg tabletta - Gyógyszerkereső - EgészségKalauz

A maximális adag napi egyszer 80 mg. Primaer hypercholesterinaemia és kombinált kevert hyperlipidaemia A betegek többsége naponta egyszer 10 mg atorvasztatinnal eredményesen kezelhető. A kezelés eredménye 2 héten belül mutatkozik, de a maximális terápiás válasz általában 4 hét alatt érhető el. A válasz tartós kezelés alatt is megtartott. Heterozygota familiaris hypercholesterinaemia A kezelést naponta egyszer 10 mg atorvasztatinnal kell kezdeni.

Az adagot egyénenként kell megállapítani és 4 hetes időközönként kell módosítani, napi 40 mg eléréséig. Homozygota familiaris hypercholesterinaemia A rendelkezésre álló adatok korlátozottak lásd 5.

Ezeknél a betegeknél az atorvasztatint egyéb lipidcsökkentő kezelések pl. Cardiovascularis megbetegedés megelőzése A primer prevenciós vizsgálatokban az adag napi 10 mg volt.

A vér koleszterinszintjét csökkentő tabletták: a leghatékonyabb eszközök listája - Magas vérnyomás

A jelenlegi ajánlásoknak megfelelő LDL- koleszterinszint eléréséhez magasabb adagokra lehet szükség. Vesekárosodás Az adag módosítása nem szükséges lásd 4.

1. Fordulat / perc fogyás eredményei
2. A sztatinok szedése során az orvosok nem javasolják, hogy szőlőfüvet fogyasztanak, alkoholt fogyasztanak - nem kompatibilisek.
3. Они могли быть раздражены, что кому-то удалось продемонстрировать их ошибки, но Элвин не верил, что они таят на него злобу.
4. Testzsír fogyás
5. Siemens fogyás
6. Gyors módja a hasi zsír gyors elvesztésének
7. Parenterális Munkacsoport
8. Fogyás ezetrollal - Normál zsírégetés

Májkárosodás Májkárosodásban szenvedő betegeknél az atorvasztatint óvatosan kell alkalmazni lásd 4. Az atorvasztatin kontraindikált aktív májbetegségben szenvedő betegeknél lásd 4.

Idősek Az ajánlott adagokat alkalmazó, 70 évnél idősebb betegeknél a gyógyszer hatásossága és biztonságossága az átlagpopulációban megfigyelthez hasonló.

Gyermekek és serdülők Hypercholesterinaemia Gyermekgyógyászati alkalmazását kizárólag olyan orvos végezheti, aki jártas a hyperlipidaemiás gyermekek kezelésében, és a betegeket a betegség lefolyásának értékelése érdekében rendszeresen újra meg kell vizsgálni.

A 10 éves vagy idősebb heterozigóta familiáris hypercholesterinaemiás betegeknél az atorvasztatin javasolt kezdő adagja napi 10 mg lásd 5. Az adagot napi 80 mg ra lehet emelni, a válaszreakciótól és a tolerabilitástól függően.

A bűvös harminc perc Linkedin A szakértők a koleszterint "jó" és "rosszra" osztják. Az első nagy sűrűségű lipoprotein HDLés felelős a D-vitamin és számos hormon szintéziséért, valamint az immunitás fenntartásáért az emberi szervezetben. A koleszterint csökkentő gyógyszerek csoportjai és besorolása A koleszterin a máj által termelt vagy élelmiszerrel ellátott fehérjeanyag. Innen áthalad az epehólyagon és a nyombélen, amely részt vesz az emésztési folyamatban.

Az adagolást a javallott terápiás céltól függően személyre szabva kell beállítani. Az adagmódosításokat 4 hetente vagy még nagyobb időközökkel kell végezni.

Az adag napi 80 mg ra emelését felnőtteken végzett klinikai vizsgálati adatok és heterozigóta familiáris hypercholesterinaemiás gyermekeken végzett klinikai vizsgálatok korlátozott súlycsökkenés az atorvasztatin miatt támasztják alá lásd 4. A 6 és 10 éves kor közötti heterozigóta familiáris hypercholesterinaemiás gyermekekkel kapcsolatos, nyílt vizsgálatokból származó biztonságossági tükrözi a fogyás történeteit hatásossági adatok korlátozottak.

Az atorvasztatin 10 éves kor alatti gyermekek kezelésére nem javallt. A jelenleg rendelkezésre álló adatok a 4. Egyéb gyógyszerekkel történő együttes alkalmazás Azokban az esetekben, ahol az atorvasztatin együttes alkalmazására van súlycsökkenés az atorvasztatin miatt ciklosporinnal, telaprevirrel vagy a tipranavir és ritonavir kombinációjával, az atorvasztatin adagja nem haladhatja meg a 10 mg-ot lásd 4.

Az alkalmazás módja Az atorvasztatin per os alkalmazandó. Az atorvasztatin napi adagja egyszerre, bármely napszakban étkezéskor vagy attól függetlenül adható.

Mellékhatások: Az atorvasztatinnal végzett placebokontrollos klinikai vizsgálatban átlagosan 53 héten át kezelt 16 beteg atorvasztatinnal vs.

Klinikai vizsgálatokból és a forgalomba hozatalt követő széleskörű alkalmazásból származó adatok alapján a következő táblázat mutatja az atorvasztatin mellékhatás-profilját.

Fertőző betegségek és parazitafertőzések Gyakori: nasopharyngitis. Ezek a változások általában csekély mértékűek, átmenetiek voltak és nem tették szükségessé a terápia megszakítását. Ezek az emelkedések minden betegnél dózisfüggők és reverzibilisek voltak. Gyermekek és serdülők A 10 és 17 év közötti, atorvasztatin kezelésben részesült gyermekgyógyászati betegek mellékhatás profilja lényegében megegyezett a placebóval kezelt betegeknél észleltekkel.

A leggyakrabban megfigyelt mellékhatás, az oki összefüggés értékelése nélkül, súlycsökkenés az atorvasztatin miatt fertőzés volt.

Nem figyeltek meg a növekedésre és nemi érésre gyakorolt klinikailag jelentős hatást az érés és növekedés átfogó értékelésén, a Tanner skála szerinti értékelésen, illetve a testmagasság és testtömeg mérésén alapuló 3 éves vizsgálatban. Az atorvasztatin biztonságossági és tolerálhatósági profilja gyermekgyógyászati betegekben hasonló volt a felnőtt betegek ismert biztonságossági és tolerálhatósági profiljához.

A vérben a koleszterint csökkentő tabletták: a leghatékonyabb eszközök listája - Tünetek

A klinikai biztonságossági adatbázisbanatorvasztatint kapott gyermek biztonságossági adata szerepel, akik közül 7 beteg 6 évnél fiatalabb volt, beteg kora 6—9 év között, és beteg kora 10—17 év között volt. A rendelkezésre álló adatok alapján a mellékhatások gyakorisága, fajtája és súlyossága a gyermekeknél hasonló a felnőtteknél észleltekhez.

A következő nemkívánatos eseményeket jelentették néhány sztatin alkalmazása során: · Szexuális diszfunkció · Depresszió · Interstitialis tüdőbetegség kivételes esetei, főként hosszan tartó terápia esetén lásd 4. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V.

Interakciók: Az egyidejűleg adott gyógyszerek atorvasztatinra gyakorolt hatása Az atorvasztatin a citokróm P 3A4 CYP3A4 által metabolizálódik, emellett a transzportfehérjék, pl. A CYP3A4-et vagy a transzportfehérjéket gátló gyógyszerek egyidejű alkalmazása az atorvasztatin plazmakoncentrációjának emelkedéséhez és a myopathia kockázatának növekedéséhez vezethet.

Azokban az esetekben, amikor ezeknek a gyógyszereknek az atorvasztatinnal történő együttes adása elkerülhetetlen, akkor mérlegelni kell az atorvasztatin alacsonyabb kezdő és maximális dózisának csökkentését és a betegek megfelelő klinikai monitorozása javasolt lásd 1.

Az eritromicin sztatinokkal kombinációban történő alkalmazásakor a myopathia emelkedett kockázatát észlelték. Az amiodaron vagy verapamil atorvasztatinra gyakorolt hatásait értékelő interakciós vizsgálatokat nem végeztek. Megfelelő klinikai monitorozás javasolt a kezelés kezdetén vagy az inhibitor adagjának módosítását követően.

INEGY 10 mg/40 mg tabletta - Gyógyszerkereső - Hálugaskonyhak.hu

Nem ismert azonban a rifampicin hatása a hepatocyták atorvasztatin husky fogyni, ezért ha az egyidejű alkalmazás elkerülhetetlen, akkor a betegnél a hatásosságot gondosan monitorozni kell. Transzportfehérje-inhibitorok A transzportfehérjék inhibitorai pl. Nem ismert a hepaticus uptake transzporterek gátlásának hatása a hepatocyták atorvasztatin koncentrációjára.

Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, akkor adagcsökkentés és a hatásosság klinikai monitorozása javasolt lásd 1.

Ha az egyidejű alkalmazás elkerülhetetlen, akkor a terápiás cél eléréséhez szükséges legalacsonyabb atorvasztatin dózist kell alkalmazni, és a betegeket megfelelő módon monitorozni kell lásd 4. Ezetimib Az ezetimib monoterápiában történő alkalmazása izomrendszeri eseményekkel, köztük rhabdomyolysissel jár. Ezért ezeknek az eseményeknek a kockázata az ezetimib és az atorvasztatin egyidejű alkalmazásával növekedhet.

Ezeknek a betegeknek a megfelelő klinikai monitorozása javasolt. Kolesztipol Az atorvasztatin és aktív metabolitjainak plazmakoncentrációja alacsonyabb volt az atorvasztatin koncentrációjának aránya: 0,74amikor a kolesztipolt atorvasztatinnal adták egyidejűleg.

Ugyanakkor a lipidekre gyakorolt hatások az atorvasztatin és a kolesztipol egyidejű alkalmazásakor nagyobbak voltak, mint amikor ezeket a gyógyszereket önmagukban adták.

Fogyás ezetrollal. EKG értelmezése - Szív- és érrendszeri betegségek

Fuzidinsav A szisztémás fuzidinsav és sztatinok együttes alkalmazása megnövelheti a myopathia kockázatát beleértve a rhabdomyolisist. A kölcsönhatás mechanizmusa farmakodinámiás vagy farmakokinetikai, esetleg mindkettő még nem ismert.

Az ezt a kombinációt kapó betegeknél néhány esetben halálos kimenetelű rhabdomyolysisről számoltak be. Amennyiben a szisztémás fuzidinsav-kezelés szükséges, az Atorvastatin HEXAL alkalmazását a fuzidinsav-kezelés teljes időtartamára fel kell függeszteni lásd 4.

Kolhicin Annak ellenére, hogy nem végeztek atorvasztatinnal és kolhicinnel interakciós vizsgálatokat, beszámoltak myopathiás esetekről, amikor az atorvasztatint és a kolhicint egyidejűleg alkalmazták.

Ezért elővigyázatosnak kell lenni, ha az atorvasztatin kolhicinnel együtt kerül felírásra. Az atorvasztatin hatása az egyidejűleg adott gyógyszerekre Digoxin Többszöri digoxinadagok és 10 mg atorvasztatin egyidejű alkalmazásakor a digoxin dinamikus egyensúlyi koncentrációja enyhén megemelkedett.

A digoxint szedő betegeket megfelelő módon ellenőrizni kell. Bár klinikailag szignifikáns antikoaguláns interakció csak nagyon ritka eseteit jelentették, kumarin antikoagulánsokat szedő betegeknél meg kell határozni a protrombinidőt az atorvasztatin-kezelés megkezdése előtt és a korai kezelés alatt elegendő gyakorisággal ahhoz, hogy biztosítsuk, hogy a protrombinidő ne változzék jelentősen.